WPW sindrom: što je to, uzroci, dijagnoza, liječenje

Autor članka: Victoria Stoyanova, liječnik 2. kategorije, voditelj laboratorija u dijagnostičkom i liječničkom centru (2015.-2016.).

Iz ovog članka ćete naučiti: što je ERW sindrom (WPW) i fenomen ERW (WWW). Simptomi ove patologije, manifestacije na EKG-u. Koje se metode dijagnosticiraju i liječe za bolest, prognoza.

WPW sindrom (ili transliteracija ERW-a, puno ime je Wolf-Parkinson-White syndrome) je kongenitalna srčana bolest u kojoj postoji dodatni (dodatni) put koji vodi impuls od atrija do ventrikula.

Brzina prolaska impulsa duž ovog "zaobilaznog" puta prelazi brzinu njegovog prolaza duž normalnog puta (atrioventrikularni čvor), zbog čega se dio ventrikula prerano ugovara. To se odražava na EKG kao specifičan val. Abnormalni put je sposoban provesti puls u suprotnom smjeru, što dovodi do aritmija.

Ova anomalija može biti opasna za zdravlje i može biti asimptomatska (u ovom slučaju to nije sindrom, već fenomen ERW).

Dijagnoza, praćenje bolesnika i liječenje aritmologa. Možete potpuno eliminirati bolest s minimalno invazivnom kirurgijom. Izvodit će je srčani kirurg ili kirurg-aritmolog.

razlozi

Patologija se razvija zbog narušenog embrionalnog razvoja srca. Normalno, dodatni putovi provođenja između atrija i ventrikula nestaju nakon 20 tjedana. Njihovo očuvanje može biti posljedica genetske predispozicije (izravni srodnici imali su takav sindrom) ili čimbenika koji negativno utječu na tijek trudnoće (štetne navike, česti stresovi).

Vrste patologije

Ovisno o lokaciji dodatnog puta, postoje 2 vrste WPW sindroma:

  1. Tip A - Kent nalazi se između lijevog atrija i lijeve klijetke. Prolaskom impulsa duž tog puta, dio lijeve klijetke se ugovara prije nego ostatak, koji se smanjuje kad ga impuls dostigne kroz atrioventrikularni čvor.
  2. Tip B - Kentski snop povezuje desnu pretkomoru i desnu klijetku. U ovom slučaju, dio desne klijetke je prijevremeno smanjen.

Također postoji tip A - B - kada su lijeva i desna dodatna vodljiva staza.

Kliknite na sliku za povećanje

S ERW sindromom, prisutnost ovih dodatnih putova izaziva napade aritmija.

Odvojeno, vrijedi istaknuti fenomen WPW - s ovom značajkom, prisutnost abnormalnih puteva otkriva se samo na EKG-u, ali ne dovodi do aritmija. Ovo stanje zahtijeva samo redovito praćenje od strane kardiologa, ali liječenje nije potrebno.

simptomi

WPW sindrom se manifestira napadima (paroksizmima) tahikardije. Pojavljuju se kada se još jedan vodni put započne provoditi puls u suprotnom smjeru. Tako impuls počinje cirkulirati u krugu (atrioventrikularni čvor ga provodi od atrija do ventrikula, a Kent snop iz jedne od ventrikula u atrij). Zbog toga se ubrzava srčani ritam (do 140-220 otkucaja u minuti).

Pacijent osjeća napade takve aritmije u obliku naglog osjećaja povećanog i "nepravilnog" otkucaja srca, nelagode ili bolova u srcu, osjećaja "prekida" u srcu, slabosti, vrtoglavice i ponekad nesvjestice. Rjeđe, paroksizam je praćen paničnim reakcijama.

Krvni tlak tijekom paroksizama se smanjuje.

Paroksizam se može razviti na pozadini intenzivnog fizičkog napora, stresa, alkoholnog trovanja ili spontano bez očitih razloga.

Izvan napada aritmije, WPW sindrom se ne manifestira i može se otkriti samo na EKG-u.

Prisutnost dodatnog puta je posebno opasna ako pacijent ima sklonost lutanju atrija ili fibrilaciji. Ako osoba sa sindromom ERW-a ima atrijsko treperenje ili atrijalnu fibrilaciju, može se pretvoriti u atrijalno treperenje ili ventrikularnu fibrilaciju. Ove ventrikularne aritmije su često smrtonosne.

Ako pacijent na EKG-u ima znakove dodatnog puta, ali nikada nije bilo napada tahikardije, to je fenomen ERW-a, a ne sindrom. Dijagnoza se može promijeniti iz fenomena u sindrom ako pacijent ima napadaje. Prvi paroksizam najčešće se razvija u dobi od 10-20 godina. Ako pacijent nije imao niti jedan napad prije 20-te godine, vjerojatnost razvoja sindroma ERW-a iz ovog fenomena je vrlo mala.

EKG. Wolff-Parkinson-White sindrom (WPW)

Položite online test (ispit) na temu "Poremećaji provođenja srca".

Wolff-Parkinson-Whiteov sindrom (Wolff, Parkinson, White) - zbog prisutnosti dodatnog anomalnog puta između atrija i ventrikula. Drugi nazivi za sindrom su WPW sindrom, sindrom ventrikularne preuranjenosti.

Dodatna uzbudna staza prolazi kroz snop (u većini slučajeva to je Kentova zraka), koja ima sva svojstva Njegovog snopa i paralelna je s njim. Atrijalni impuls prelazi iz atrija u ventrikule i duž glavne staze (njegov snop) i dopunski. Osim toga, pobudni impuls ide brže po dodatnoj stazi, jer ne zadržava se u atrioventrikularnom čvoru, dakle dospijeva do ventrikula ranije nego što se očekivalo. Kao rezultat toga, na EKG-u se bilježi rani QRS kompleks s skraćenim PQ intervalom. Nakon što impuls dosegne komore, on se širi na neuobičajen način, stoga je ekscitacija sporija od normalne - EKG bilježi delta val, nakon čega slijedi ostatak QRS kompleksa (ovaj “normalni” impuls dostigao je impuls izveden na neobičan način),

Karakteristični simptom WPW sindroma je prisutnost delta vala (uzrokovanog pulsom koji se provodi uz dodatnu abnormalnu putanju) ispred normalnog ili gotovo normalnog QRS kompleksa (koji je uzrokovan pobudom kroz atrioventrikularni čvor).

Postoje dvije vrste WPW sindroma:

  • Tip A (rjeđe) - dodatni put za provođenje impulsa nalazi se lijevo od atrioventrikularnog čvora između lijevog pretkomora i lijeve klijetke, što doprinosi prijevremenom pobuđivanju lijeve klijetke;
  • Tip B - dodatni put za provođenje impulsa nalazi se desno između desne pretklijetke i desne klijetke, što pridonosi prijevremenom pobuđivanju desne klijetke.

Kao što je gore spomenuto, s WPW sindromom, abnormalni impuls uzbude širi se kroz Kent zraku, koja se može nalaziti desno ili lijevo od atrioventrikularnog čvora i Njegovog snopa. U rijetkim slučajevima, anomalni pobudni puls može se širiti kroz Jamesov snop (povezuje atrij s krajnjim dijelom AV čvora ili s početkom Njegovog snopa) ili Mahayma snop (prolazi od početka Njegovog snopa do komora). U isto vrijeme, EKG ima niz karakterističnih značajki:

  • Širenje pulsa duž Kentove zrake dovodi do pojave skraćenog PQ intervala, prisutnosti delta vala i širenja QRS kompleksa.
  • Širenje impulsa duž snopa Jamesa dovodi do pojave skraćenog PQ intervala i nepromijenjenog QRS kompleksa.
  • Kod širenja impulsa duž Mahayma snopa bilježe se normalni (rijetko produljeni) interval PQ, delta-val i širi QRS kompleks.

Karakteristike EKG-a kod sindroma WPW-a

  • PQ interval, u pravilu, skraćen na 0.08-0.11 s;
  • normalan P val;
  • skraćeni PQ interval popraćen je širim QRS kompleksom do 0.12-0.15 s, dok ima veliku amplitudu i sličan je po obliku QRS kompleksu kada je snop njegovog snopa blokiran;
  • na početku QRS kompleksa bilježi se dodatni delta val, u obliku nalik ljestvici koja se nalazi pod tupim kutom u odnosu na glavni val QRS kompleksa;
  • ako je početni dio QRS kompleksa usmjeren prema gore (R-val), tada je i delta val usmjeren prema gore;
  • ako je početni dio QRS kompleksa usmjeren prema dolje (Q val), tada delta valovi također gledaju prema dolje;
  • što je duže trajanje delta vala, to je izraženija deformacija QRS kompleksa;
  • u većini slučajeva, ST segment i T val se pomiču u smjeru suprotnom od glavnog zuba QRS kompleksa;
  • u vodovima I i III često su QRS kompleksi usmjereni u suprotnim smjerovima.

EKG s WPW sindromom (tip A):

  • EKG podsjeća na EKG tijekom blokade desne noge snopa njegovog;
  • alfa kut leži unutar + 90 °;
  • u prsima (ili u desnim prsnim stijenkama), QRS kompleks je usmjeren prema gore;
  • u olovu, V1 EKG ima oblik vala R velike amplitude s strmim usponom, ili RS, RS, RSr ', Rsr';
  • u olovu V6, u pravilu, EKG ima oblik Rs ili R.

EKG s WPW sindromom (tip B):

  • EKG podsjeća na EKG tijekom blokade njegovog lijevog snopa;
  • u desnom prsnom košu prevladava negativni zubac S;
  • u lijevom prsnom košu - pozitivan R val;
  • EOS srca se odbacuje lijevo.

WPW sindrom javlja se kod svake tisućiti stanovnik, s više od polovice bolesnika koji pate od raznih poremećaja srčanog ritma, prvenstveno supraventrikularnih tahikardija. Često s WPW sindromom uočava se paroksizmalno treptanje ili atrijsko treptanje (paroksizmalna tahikardija je uočena u 60% osoba s WPW sindromom). Svaka četvrta osoba koja boluje od WPW sindroma ima ekstrasistolu (supraventrikularna je dvostruko češća od ventrikularne).

WPW sindrom može biti kongenitalan i manifestiran u bilo kojoj dobi. Muškarci češće pate od WPW sindroma nego žena (oko 60%). WPW sindrom se često kombinira s prirođenim srčanim bolestima, razvija se s idiopatskom hipertrofičnom subaortnom stenozom, Fallovim tetradom. No, otprilike, polovica ljudi s WPW-om nema srčanih bolesti.

WPW sindrom može izazvati bolesti poput kronične koronarne bolesti srca, infarkta miokarda, miokarditisa različitih etiologija, reumatizma, reumatskih oštećenja srca. Često, nakon oporavka, WPW sindrom nestaje.

Sam WPW sindrom nema nikakvih posebnih manifestacija i samo je EKG patologija (ako se primjećuje kod zdravih ljudi).

Smrtnost u bolesnika s WPW-om nešto je viša, zbog čestog razvoja paroksizmalne tahikardije.

WPW sindrom može nestati pod utjecajem brojnih lijekova. Takvi lijekovi uključuju: aymaline, nitroglicerin, amil nitrit, atropin, prokainamid, lidokain, kinidin.

WPW sindrom sprečava otkrivanje drugih patoloških manifestacija EKG-a (na primjer, istodobna blokada snopa Hisa ili infarkt miokarda). U takvim slučajevima trebate se poslužiti lijekovima koji doprinose nestanku WPW sindroma.

Položite online test (ispit) na temu "Poremećaji provođenja srca".

Wpw fenomen u tipu

S ubrzanim provođenjem samo uz staze Torela i Jakova, impuls prije vremena ulazi u gornji (ne-grananje) dio Njegovog debla, a zatim istovremeno u sve tri glavne grane Njegovog snopa. U takvim slučajevima, ventrikularni kompleks se ne mijenja i na EKG-u jedini rezultat ubrzane A-V provodljivosti je skraćivanje intervala P - Q. Takav sindrom prijevremene ekscitacije obje komore opisali su Clerc, Levy, Cristesco (1938) i odredili njegovu vezu s supraventrikularnom tahikardijom Lown, Ganong i Levine (1952).
Ukratko, ovaj sindrom, po imenima autora, označen je kao CLC ili LGL, a sada se naziva sindrom kratkog intervala P - Q (P - R).

Kombinacija ubrzanja duž staza Torela i Jakova i grana Mahama i, iznad svega, samo uz staze Mahamema, može dati manji stupanj skraćenja intervala P - Q, ponekad na razini donje granice norme (0,12 - 0,14 sek.) I kratkog. - val koji se može definirati kao atipični ili smanjeni WPW sindrom.

Kod WPW sindroma, EKG je često uzrok dijagnostičkih pogrešaka, budući da promjene u početnom dijelu QRS kompleksa, RS segmenta - T i T val otežavaju otkrivanje znakova infarkta miokarda i koronarne insuficijencije na njihovoj pozadini. S druge strane, laik često ima QS ili QR kompleks, uzrokovan silaznim D-valom, smatra se znakom infarkta miokarda, a sekundarne promjene S-T i T-znakova koronarne insuficijencije.
WPW i kratki P-Q sindromi često su komplicirani paroksizmalnim aritmijama.

Rosenbaum i sur. (1945) razlikovali su dvije vrste WPW sindroma. Kod tipa A, lijeva klijetka je prijevremeno uzbuđena, a tip B, desna klijetka. Trenutno postoje brojni EKG tipovi ovog sindroma, ovisno o lokalizaciji dodatnih putova u blizini ili na udaljenosti od MRS-a, u prednjoj, stražnjoj ili bočnoj stijenci RV ili LV.

U tipu A ukupni vektor prijevremeno uzbuđenog bazalnog dijela lijeve klijetke usmjeren je prema dolje i prema naprijed, stoga je u vodovima II, III, V1 - V5 A-val usmjeren prema gore, a RII, III, aVF, V1-V5 amplituda valova je relativno velika. Amplituda R u tim vodovima neznatno se povećava zbog zbrajanja vektora lijeve klijetke s vektorom kontinuirane ekscitacije bazalnog dijela, orijentiranog prema dolje. U I vodi mogu postojati dvije opcije za smjer D-vala i, dakle, dva oblika QRS kompleksa: RS i QR. Obje varijante karakterizirane su malom amplitudom R-vala, budući da je prevladavajuća vertikalna pozicija pred-ekscitacije ventrikula (od baze prema dolje) okomita na os I olova.

Prema tome, obje varijante tipa A karakterizira vertikalni položaj električne osi ili odstupanje udesno.

Glavna razlika između ove dvije vrste tipa A je smjer D-vala. Potonje vjerojatno ovisi o lokalizaciji brzog puta. Ako se dodatni put provodenja nalazi u blizini A - V čvora i debla Njegovog snopa (u interventrikularnom septumu ili blizu njega je medijska varijanta), tada se lijeva ekscitacija širi u lijevu klijetku s desna na lijevo, prema bočnom zidu. Tada je D-valni vektor orijentiran lijevo, na pozitivni pol vodeće osi I, te je stoga D-val usmjeren prema gore od izoelektrične linije. Kompleks QRS ima RS oblik. U drugoj (bočnoj) verziji tipa A WPW, kružni put brze provodljivosti nalazi se bliže bočnoj stijenci lijeve klijetke, a ekscitacija se širi u bazalnom dijelu posljednjeg s lijeva na desno, tj. Vektor A-vala je orijentiran prema negativnom polu osi I olova. U isto vrijeme, D-val je usmjeren prema dolje iz izoelektrične linije i QRS kompleksa, ima QR oblike. Za ovu varijantu tipa A, karakteristična je relativno velika amplituda RV1 nego s RS1 varijantom, budući da je početni vektor usmjeren ne samo prema naprijed, već i na desno. U vodi od V6, s ovom varijantom, često se bilježi rano cijepanje uzlaznog koljena R ili mali q val (D-val).

Tip B WPW povezan je s prijevremenom ekscitacijom bazalnog dijela desne klijetke i stoga je karakteriziran smjerom D-valnog vektora izraženog lijevo i natrag, te prosječnim QRS vektorom lijevo i gore. Kao posljedica toga, na EKG-u u I i lijevim prsima, A-val je usmjeren prema gore od izoelektrične linije, a QRS kompleks je predstavljen visokim R-valom, au vodovima III i V D-val je dolje, a QSIII, V1 kompleks je zabilježen. Ponekad je dio A-vala u tim vodovima usmjeren prema gore, a zatim su u III ili V1 zabilježeni niski r i duboki S (rS) ili qrSV1.

WPW sindrom, tip A.
Pacijentica 28 godina s paroksizmalnom tahikardijom u povijesti. Interval PQ je skraćen i jednak 0,11 s.
Pozitivni delta val u vodovima I, aVL, V, -V6. Mali Q zub u drugom olovu, veliki Q zub u vodi III i aVF.
Kompleks QRS je širok i deformiran, kao i tijekom blokade PNPG-a, podsjećajući na slovo "M" u vodi V1. Visoki R val u vodi V5.
Jasna povreda podražljivosti miokarda. WPW sindrom, tip B.
Pacijentica ima 44 godine. PQ interval je skraćen i jednak je 0,10 s. U olovu V1 bilježi se veliki negativni delta val.
Delta val u vodovima I, II, aVL, aVF i V3 je pozitivan. QRS kompleks je širok i jednak 0,13 s.
U olovu V1 zabilježen je dubok i širok Q val, u vodovima V4-V6 - visoki R val, a povratak ekscitabilnosti miokarda je smanjen.
Pogrešne dijagnoze: IM prednjeg zida (zbog velikog Q vala u olovu V1); blokada LNPG-a (zbog šireg QRS kompleksa, velikog Q-vala u olovu V1 i oslabljenog obnavljanja ekscitabilnosti miokarda); Hipertrofija LV (zbog visokog R vala i depresije ST segmenta i negativnog T vala u V5 olovu).

WPW sindrom: uzroci i simptomi, metode liječenja i prognostičke procjene

Kod indroma, ERW je kongenitalna razvojna anomalija srčanih struktura, u kojoj se u srcu formira dodatni vodljivi zrak, koji prenosi električni impuls iz sinusnog čvora u komore, zaobilazeći atrioventrikularni čvor, što dovodi do preranog ventrikularnog uzbuđenja.

Po svojoj prirodi, ovo je porok, ali nije odmah vidljiv. Simptomatologija u ranim fazama je minimalna. Otkrivanje sličnih pojava u pravilu je nezgoda otkrivena tijekom elektrokardiografije. Simptomi su vrlo karakteristični, jer je zbunjujuće stanje gotovo nemoguće.

Također, bolest se naziva Wolf-Parkinson-White sindrom, po imenima najistaknutijih istraživača.

Liječenje stanja ima određene izglede u bilo kojoj fazi. Oni su najbolji u vrijeme otkrivanja, kada nema organskih defekata.

Mehanizam razvoja patologije

Bit tog odstupanja leži u formiranju dodatnog puta u srcu.

Ovo je normalna situacija. Srčane strukture imaju sposobnost da se kontrahiraju i rade autonomno zbog prisutnosti skupine aktivnih stanica koje generiraju električni impuls.

To je takozvani sinusni čvor ili prirodni pejsmejker. On stalno radi. Takozvani Njegovi snopovi odgovorni su za nošenje signala, oni imaju razgranatu strukturu i završavaju se na razini ventrikula.

Na pozadini ERW sindroma (Wolf-Parkinson-White) formira se dodatni put impulsnog kretanja duž Kentove zrake.

Dakle, povećana aktivnost srčane aktivnosti, koja se manifestira kao tahikardija (kontrakcije koje prolaze kroz cijeli ciklus, međutim, ne događaju se uvijek), i druge vrste aritmija (od fibrilacije do ekstrasistole). Sve ovisi o karakteristikama razvoja bolesti u određenoj osobi.

Kako problem raste, postoje poremećaji u normalnom funkcioniranju svih organa i sustava. Srce najprije pati, zatim posude. Mozak, bubrezi i jetra.

Neke relativno blage forme su asimptomatske. Drugi daju izrazitu kliničku sliku i povezani su s povećanim rizikom od iznenadne smrti pacijenta u kratkom roku.

klasifikacija

Tipologije su uglavnom topografske. To jest, određuje odakle dolazi ekstra vodljiva struktura, u kojem smjeru se proteže i kako ona djeluje s okolnim tkivima.

Ukupno ima oko 10 vrsta, razgraničenih ovom osnovom. Takva raznolikost određuje heterogenost mogućih varijanti tijeka i patoloških manifestacija, kao i predviđanja.

Za pacijenta ove klasifikacije nisu bitne, jer razumijevanje njihovog kliničkog značenja bez posebne kardiološke obuke neće raditi, a objašnjenja će potrajati puno vremena.

Veliku ulogu ima definicija tijeka patološkog procesa.

Zbog toga nazivaju:

  • Vrsta manifestiranja. Nastaje spontano. Jedna epizoda može biti izazvana prekomjernim fizičkim naporom, živčanom napetošću, trenutnom ili dugotrajnom prirodom, konzumacijom kofeina, duhana i psihoaktivnih tvari. Pojava je određena teškom tahikardijom, moguće su aritmičke komponente, ali su relativno rijetke. Učestalost recidiva varira: od nekoliko puta godišnje do desetaka slučajeva u jednom mjesecu.
  • Vrsta povremenog (prijenosa). Utvrđeni sličnim kliničkim znakovima, ali se pojavljuju s manje sile. Osim toga, aritmija je češća i javlja se izraženije, što ovaj oblik čini opasnijim od prethodnog.
  • Latentni tip On je skriven. Nema nikakvih simptoma, problem se otkriva na elektrokardiografiji. Postoji li, dakle, razlika između fenomena ERW i sindroma? Bez sumnje. Bolest u sličnom obliku, iako se ne osjeća, nastavlja napredovati, uništava tijelo. Proces može potrajati godinama. Samo u trenutku kada se kompenzacijski mehanizmi više neće moći nositi, patologija će se manifestirati.

Drugi, razumljiv način tipkanja procesa je lokaliziranje anomalnog snopa.

Prema tome, postoje dvije vrste:

  • A. Nalazi se između lijevog atrija i ventrikula. Normalno, impuls do posljednjeg prolazi iz sinusa kroz atrioventrikularni čvor. Kod tipa A, signal doseže anatomsku strukturu ranije, tada se stimulacija duplicira duž normalne staze, što dovodi do prekomjerne aktivnosti. Otuda dolazi do kršenja hemodinamike i cirkulacije krvi u velikom krugu.
  • B. Lokalizacija - između desnog atrija i ventrikula. Mehanizam je identičan, ali budući da se desna struktura smanjuje, plućni sustav prvo pati.

Klinički, najteža opcija je mješovita kada postoji nekoliko grana. Ovo je AB-tip. Liječenje se provodi hitno.

Koja je razlika između sindroma i pojave ERW-a?

Zapravo, oni su sinonimi. Razlika je jedna. O fenomenu wpw kažu, kada pacijent ne podnosi nikakvu pritužbu na vlastito zdravlje.

Anomalija se otkriva slučajno (slučajno) tijekom dijagnoze bolesti treće strane. Pojavljuje se u 30-50% populacije u depresivnom stanju. Srčane strukture i tijelo se općenito prilagođavaju. To ne utječe na vrijeme života.

Što se tiče bolesti. WPW sindrom je klinički značajna vrsta. Ali on nastavlja na različite načine, što daje dobre šanse u smislu izlječenja i prognoze. Intenzitet kliničke slike u ranim fazama je minimalan, progresija je spora, ima vremena za potpunu dijagnozu i terapiju.

Stoga je fenomen WPW klinički nalaz na EKG-u. Za pacijente s invaliditetom treba pažljivo pogledati. U nedostatku simptoma najmanje 2-4 mjeseca, osoba se može smatrati uvjetno zdravom. Sindrom određuje potrebu za planiranim liječenjem. U slučaju nužde - hitno.

razlozi

Glavni dokazani čimbenik u razvoju patološkog procesa je kongenitalna anomalija. Normalno, srce i cijeli sustav opskrbe krvlju postavljaju se u 3. tjednu trudnoće. Neki faktori uključuju odstupanja u normalnom formiranju fetusa, izazivaju urođene defekte.

Moguće je da sindrom ERW-a neće biti jedini u povijesti djeteta. No, takav trenutak ne objašnjava razloge koji vrlo rano određuju mogućnost kvara.

Dodatni vodljivi snop postavljen je u svaki i svaki, ali do kraja prvog tromjesečja on se rješava, sve se vraća u normalu.

Izravni čimbenici za razvoj pojave bolesti su:

  • Genetske mutacije. Mogu imati spontani karakter, tj. Biti određeni izvan dodira s kromosomskim defektima roditelja. To je relativno rijetka klinička raznolikost. Druga mogućnost je nasljeđivanje određenih gena od predaka. Dominantni ili recesivni tip se odvija - ne igra veliku ulogu. Samo u ovom slučaju vjerojatnost razvoja patologije je manja, as druge strane, sve poznate bolesti ove vrste su mnogo teže. Često se otkrivaju ne samo srčani defekti, već i generalizirani problemi.
  • Stres tijekom trudnoće. Imaju veliku kliničku vrijednost. Buduća majka bi trebala izbjegavati psiho-emocionalno preopterećenje tijekom trudnoće. To nije jamstvo odsutnosti patologija, ali rizici su minimizirani. U vrijeme stresa u krv se oslobađa veliki broj kortikosteroida i kateholamina. Takva reakcija je prirodni mehanizam negativnih okolišnih čimbenika koji osiguravaju opstanak. Spojevi kao što su kortizol, norepinefrin i drugi povećavaju tonus mišića, krvni tlak, imaju neki toksični učinak kada je u pitanju razvoj djeteta.
  • Prekomjerna tjelesna aktivnost. Majka ne bi trebala sjediti na jednom mjestu, ali u svemu što trebate znati kada treba prestati. Nenormalna aktivnost će dovesti do istog rezultata kao stres, ako ne i više. Mogući spontani pobačaj.
  • Potrošnja duhanskih proizvoda, alkohol, osobito lijekovi, trenutak trudnoće. Nemarni "roditelji" malo misle o zdravlju vlastitog potomstva ili se upuštaju u pogubne navike i slabosti zbog složenosti neuspjeha, straha od sindroma povlačenja. To je u osnovi pogrešna praksa, štetan učinak na fetus. Ako je dijete rođeno zdravo ili ne - čak ni najbolji liječnik neće reći u tom slučaju.
  • Loša hrana, voda. Teško je odrediti ulogu koju taj faktor ima. Međutim, negativan učinak na fetus kancerogenih tvari koje izoliraju brzu hranu, takozvane "štetne" hrane, kao što su pržena hrana, dimljeno meso, konzervirana hrana i upitna praktičnost. Na isti način utječe na nedostatak vitamina i minerala s ujednačenom prehranom. Izbornik treba prilagoditi tako da odražava interese nerođenog djeteta. U tome će vam pomoći nutricionist.
  • Negativni okolišni čimbenici, kao i višak ionizirajućeg zračenja u području prebivališta. Tijelo se može prilagoditi povećanoj pozadini zračenja, ali kasnije će ovaj trenutak s velikom vjerojatnošću utjecati na zdravlje djeteta. Negativne pojave uključuju onečišćenje zraka, višak metalnih soli u vodi za piće, kao i razine sunčeve aktivnosti i ultraljubičastog zračenja.
  • Prisutnost somatskih bolesti u povijesti. Posebno hormonski profil. Oni ne samo da pogoršavaju tijek trudnoće, ponekad ga čine nepodnošljivim, nego i utječu na fetus. Liječenje se idealno provodi prije planiranja trudnoće. Hipertireoidizam, nedostatak specifičnih supstanci štitne žlijezde, nedostatak ili višak hormona nadbubrežne kore i ženske bolesti (disfunkcija jajnika s nestabilnom pozadinom) igraju veliku kliničku ulogu.
  • Nasljedni faktor. Ako postoji barem jedna osoba koja pati od sindroma ERW-a, vjerojatnost prijenosa na potomstvo je gotovo utrostručena. Istodobno odredite je li u djetetu prisutan u moći liječnika. Odmah nakon rođenja. Uvjetovanost je apsolutna, to jest, uz nasljedstvo, nema mogućnosti korekcije u budućnosti. Liječenje je već potrebno, prevencija neće pomoći. Srećom, ova vrsta defekta je relativno blaga s protokom, a učestalost njegovog razvoja nije velika.

Ove razloge treba razmotriti u kompleksu. Štoviše, ginekolog treba obratiti pozornost na njih u fazi planiranja trudnoće ili u ranim fazama trudnoće. Ako je potrebno, izdaje se uputnica stručnjaku.

simptomi

Znakovi su heterogeni (razlikuju se od slučaja do slučaja). Ako govorimo o skrivenom obliku, oni uopće nisu. Povremene ili primarne sorte određuju klinička slika nejednake punine i intenziteta simptoma.

Primjer popisa izgleda ovako:

  • Najkarakterističniji trenutak u prisutnosti dodatnog pulsnog puta je aritmija. Postoji mnogo opcija. Ventrikularni, atrijalni tipovi (prvi je mnogo opasniji), tahikardija, usporavanje srčane aktivnosti, grupna ili pojedinačna ekstrasistola, fibrilacija. Rijetko spašavate pravilne intervale između kontrakcija. To je relativno kasni znak odbijanja. Njegov razvoj traje više od godinu dana. Dokazi u korist zanemarenog sindroma. U početnoj fazi sve je ograničeno na tahikardiju.
  • Bol u prsima nepoznatog porijekla. Može se povezati s epizodama ili od njih biti skraćena verzija. Osjetljivi su osjećaji pečenja, prešanje. Mučanje se ne događa. Mogući razvoj popratnih bolesti.
  • Kratkoća daha. Na pozadini intenzivnog fizičkog napora ili u stanju potpunog odmora. Ovisi o stupnju patološkog procesa.
  • Slabost, pospanost, smanjena sposobnost rada. Osobito s fizičkom prirodom posla.
  • Cijanoza nazolabijskog trokuta. Plavo područje u blizini ugla.
  • Blijeda koža, znojenje, osjećaj topline, vruće trepće.
  • Sinkopa i sinkopa. Redovita priroda.
  • Povrede mentalne aktivnosti, pamćenja.

Mnogi od prikazanih simptoma nisu izravno povezani s sindromom ERW-a, već su posljedica paralelnih sekundarnih ili tercijarnih uvjeta.

Nije teško odrediti gdje se bolest završava, a njezine komplikacije počinju. WPW karakteriziraju aritmije različite težine. Preostali znakovi za nju nisu tipični.

Kako zaustaviti napad?

Za opisano stanje karakteristične su tahikardije. Kroz Kentove snopove, impuls se vraća iz ventrikula u pretklijetke, a AV čvor ga šalje natrag iz atrija u komore. Dakle, signal se kreće u krugu, a otkucaji srca udvostručuju se ili utroje.

Bez obzira na lokalizaciju patološkog impulsa, potrebno je poduzeti mjere za stabilizaciju.

No, to treba imati na umu: nemoguće je pokušati izliječiti sebe. To je gubitak vremena.

Terapija ovisi o vrsti ritmičkog poremećaja. Neprikladno uzimanje lijekova, možete umrijeti od srčanog zastoja, srčanog udara ili drugih komplikacija.

  • Zovite hitnu pomoć. Čak i ako se epizoda dogodila prvi put.
  • Smiri se, saberi se.
  • Otvorite prozor, prozor za svježi zrak u sobi.
  • Uklonite drobljenje, ukras.
  • Uzmite propisane lijekove. Ako ih nema, Anapralin (1 tableta) će biti prikladan za ublažavanje tahikardije u sustavu s Diltiazemom ili Verapamilom (u istoj količini). Pomoći će normalizirati ritam, a ne samo usporiti.
  • Možete piti tabletiranu pasminu, valerijanu, lijekove temeljene na fenobarbitalu (Corvalol, Valocordin).
  • Lezite, ravnomjerno i duboko dišite. Možete pokušati primijeniti vagalne tehnike (pritisak na očne jabučice s malom silom, svakih 5-10 sekundi, zadržavanje daha pri udisanju s naprezanjem, i drugi).

Po dolasku, brigada će govoriti o svojim osjećajima. Ako se bolnica ponudi, idite na pregled.

dijagnostika

Pod kontrolom je kardiologa. U bolnici ili ambulantno. Bez obzira na vrstu, ima vremena za pomoć. Stoga se rijetko poduzimaju hitne mjere i samo ako postoje komplikacije.

  • Oralno ispitivanje pacijenta. Obično daje malo, osobito u ranim fazama.
  • Prikupljanje povijesti. Identificirani su čimbenici: obiteljska anamneza, somatske patologije, uzimanje lijekova, navike i drugo.
  • Mjerenje brzine otkucaja srca.
  • Slušanje srčanog zvuka.
  • Elektrokardiografija. Imenovan na prvom mjestu nakon rutinskih aktivnosti. Određuje vrstu funkcionalnog oštećenja. Uz odgovarajuće kvalifikacije, liječnik može prikupiti mnogo korisnih informacija. Moguća kombinacija s EFI.
  • Ehokardiografija. Identificirati organske povrede primarnog ili sekundarnog tipa.
  • MR. Za detaljne slike srca. Relativno rijetko, prema indikacijama. Ako postoje sumnje na druge defekte srčanih struktura.

Koronografija, krvni testovi, testovi na stres po procjeni liječnika.

Znakovi na EKG-u

  • Proširenje kompleksa QRS (preko 0,12 sek.). Deformacije slične Njegovim stopalima.
  • Sužavanje P-Q intervala.

Delta val se mijenja, ovisno o tipu procesa:

Što je sindrom ERW-a (WPW, Wolf-Parkinson-White)

Wolff-Parkinson-Whiteov sindrom ili sindrom ERW (WWW) je kliničko-elektrokardiografska manifestacija prijevremene kontrakcije ventrikularnog dijela miokarda, koji se temelji na pretjeranoj stimulaciji impulsima koji prolaze kroz dodatne (abnormalne) staze provođenja (Kentovi snopovi) između atrija i komora srca. Klinički se ovaj fenomen manifestira pojavom različitih tipova tahikardije u bolesnika, među kojima se najčešće javljaju atrijska fibrilacija ili flutter, supraventrikularna tahikardija i ekstrasistola.

WPW sindrom se obično dijagnosticira kod muškaraca. Prvi put se simptomi patologije mogu manifestirati u djetinjstvu, u dobi od 10-14 godina. Pojava bolesti kod starijih i starijih osoba određuje se u medicinskoj praksi iznimno rijetko i prije je iznimka od pravila. Na pozadini takvih promjena u vodljivosti srca, vremenom se stvaraju složeni poremećaji ritma koji predstavljaju prijetnju životu bolesnika i potrebu za reanimacijom.

Zašto se razvija sindrom?

Prema brojnim znanstvenim istraživanjima u području kardiologije, znanstvenici su mogli odrediti glavni uzrok razvoja Wolf-Parkinson-White sindroma - očuvanje dodatnih mišićnih veza između atrija i ventrikula kao rezultat nepotpunog kardiogeneznog procesa. Kao što je poznato, dodatni atrioventrikularni putovi prisutni su u svim embrijima do 20. tjedna intrauterinog razvoja. Počevši od druge polovice trudnoće, ova mišićna vlakna atrofiraju i nestaju, dakle, kod novorođenčadi takvi spojevi obično nisu prisutni.

Uzroci narušenog embrionalnog razvoja srca mogu biti sljedeći čimbenici:

  • komplicirana trudnoća s manifestacijama fetalnog intrauterinog rasta i hipoksije;
  • genetska predispozicija (u nasljednom obliku sindroma dijagnosticiraju se višestruki abnormalni putevi);
  • negativan utjecaj toksičnih čimbenika i infektivnih agensa (uglavnom virusa) na proces kardiogeneze;
  • loše navike buduće majke;
  • žene starije od 38 godina;
  • loše stanje okoliša u regiji.

Vrlo često se dijagnosticiraju dodatni atrioventrikularni putovi zajedno s kongenitalnim defektima srca, displazijom vezivnog tkiva, genetski determiniranom kardiomiopatijom, kao i drugim stigmama deembriogeneze.

Moderna klasifikacija

Ovisno o lokalizaciji Kentovih zraka, uobičajeno je razlikovati sljedeće vrste sindroma ERW:

  • s desne strane, dok pronalaze abnormalne veze u desnom srcu;
  • lijevo-obostrano kada se grede nalaze na lijevoj strani;
  • paraseptal, u slučaju prolaza dodatnih prelaza u blizini srčanog septuma.

Klasifikacija sindroma uključuje raspodjelu oblika patološkog procesa prema prirodi njegovih manifestacija:

  • manifestirajući varijantu sindroma, koja se manifestira periodičnim napadima tahikardije s jakim otkucajima srca, kao i prisutnošću karakterističnih promjena na EKG-u u stanju apsolutnog odmora;
  • intermitentni WPW sindrom, u kojem se pacijentima dijagnosticira sinusni ritam i prolazna ekscitacija ventrikula, za koju se naziva i intermitentni ili prolazni WPW sindrom;
  • skrivene WPW sindrom, EKG manifestacije koje se pojavljuju samo tijekom napada tahikardije.

Postoji nekoliko glavnih tipova Wolf-Parkinson-White sindroma:

  • WPW sindrom, tip A - karakteriziran je prijevremenom ekscitacijom stražnje bazalne i septalne bazalne zone lijeve klijetke;
  • WPW sindrom, tip B - prijevremeno uzbuđeno područje srca koje se nalazi u bazi desne klijetke;
  • WPW sindrom tipa C - donji dio lijeve pretklijetke i lateralna gornja regija lijeve klijetke je prijevremeno uzbuđen.

Fenomen i sindrom ERW-a. U čemu je razlika?

Dodatne abnormalne zrake nisu samo obilježje WPW sindroma, one su također prisutne u srcu pacijenata kojima je dijagnosticiran WPW fenomen. Često se ti pojmovi pogrešno uzimaju kao ekvivalenti. Ali ovo je duboka zabluda.

Što je fenomen WPW-a? U ovom patološkom stanju prisutnost abnormalnih Kentovih snopova određuje se isključivo EKG ispitivanjem. To se događa slučajno tijekom preventivnih pregleda bolesnika. Istodobno, osoba tijekom svog života nikada nema napadaje tahikardije, tj. Ovaj tip kongenitalnog defekta žičnog srčanog sustava nije agresivan i nije u stanju uzrokovati štetu pacijentovom zdravlju.

Klinička slika

Bez obzira na tip WPW sindroma, bolest je praćena napadima tahikardije s povećanjem srčane frekvencije na 290-310 otkucaja u minuti. Ponekad se u patološkim stanjima javljaju ekstrasistole, atrijska fibrilacija ili atrijsko treperenje. Bolest se najčešće manifestira u muškaraca u dobi od 10 do 14 godina, kada dijete ulazi u pubertetsko razdoblje svoga razvoja.

U sindromu ERW, napadi aritmije mogu biti izazvani stresom, emocionalnim prenaprezanjem, prekomjernom tjelesnom aktivnošću i slično. Ovo stanje se često manifestira kod ljudi koji zloupotrebljavaju alkohol, a mogu se pojaviti i bez vidljivog razloga. O tome kako ukloniti napad aritmije, napisali smo detaljan članak, pročitali link, bit će korisno.

Napad aritmije u sindromu ERW-a praćen je sljedećim simptomima:

  • razvoj otkucaja srca s osjećajem potonulog srca
  • bol u miokardiju;
  • pojava kratkog daha;
  • osjećaji slabosti i vrtoglavice;
  • rjeđe pacijenti mogu izgubiti svijest.

Napadi tahikardije mogu trajati od nekoliko sekundi do sat vremena. Manje često ne prestaju tijekom nekoliko sati. U WPW sindromu, spontano otkucaje srca manifestira se kao prolazna bolest, au većini slučajeva odlazi sam ili nakon obavljanja jednostavne vježbe refleksa od strane bolesne osobe. Dugotrajni napadaji koji ne nestaju na sat ili duže zahtijevaju hitnu hospitalizaciju zbog hitnog liječenja patološkog stanja.

Dijagnostičke značajke

U pravilu, dijagnoza sindroma prerane ekscitacije pojedinih dijelova srca javlja se u bolesnika koji su primljeni u bolnicu s napadom tahikardije nepoznatog porijekla. U ovom slučaju, prije svega, liječnik provodi objektivno ispitivanje osobe i prikuplja povijest bolesti, ističući glavne sindrome i simptome bolesti. Posebna pozornost posvećena je i obiteljskoj povijesti s objašnjenjem genetskih čimbenika i osjetljivosti na pojavu anomalije žičanog sustava srca.

Dijagnoza se potvrđuje instrumentalnim metodama istraživanja, uključujući:

  • elektrokardiografija, koja identificira promjene karakteristične za prisutnost dodatnih Kentovih snopova u srcu (skraćivanje PQ intervala, spajanje i deformacija QRS kompleksa, delta val);
  • Holter dnevno praćenje elektrokardiograma, što vam omogućuje dijagnosticiranje epizodnih paroksizama tahikardije;
  • ehokardiografija, koja omogućuje otkrivanje organskih promjena u ventilima, stijenkama srca i slično;
  • elektrofiziološka studija, koja je specifična sonda šupljina srca uvođenjem tanke sonde u femoralnu venu, kroz njen kasniji prolaz kroz gornju venu cavu;
  • transezofagealna elektrofiziološka studija, koja omogućuje dokazivanje prisutnosti abnormalnih greda Kenta, izazivajući pojavu spontanih paroksizama tahikardije.

Suvremeni pristupi liječenju WPW-sindroma

Liječenje WPW sindroma trenutno se provodi u kliničkoj praksi na dva načina: lijekovima i operacijom. I konzervativno i kirurško liječenje teži jednom važnom cilju - prevenciji napada tahikardije, koji mogu uzrokovati srčani zastoj.

Konzervativna terapija za sindrom ERW-a uključuje uzimanje antiaritmičkih lijekova koji mogu smanjiti rizik od razvoja abnormalnog ritma. Akutni napad tahikardije se zaustavlja korištenjem istih antiaritmičkih lijekova koji se daju intravenozno. Neki lijekovi s antiaritmijskim učincima mogu pogoršati tijek bolesti i uzrokovati razvoj teških komplikacija poremećaja srčanog ritma. Dakle, uz ovo patološko stanje, sljedeće skupine lijekova su kontraindicirane:

  • beta blokatori;
  • srčani glikozidi;
  • usporavaju blokatore Ca-kanala.

Indikacije za kirurško liječenje su:

  • nedostatak djelovanja antiaritmičkih lijekova tijekom dugog vremenskog razdoblja;
  • prisutnost kontraindikacija od pacijenta do stalnog unosa lijekova za aritmije (mlada dob, složene patologije srca, trudnoća);
  • česte epizode fibrilacije atrija;
  • napadi tahikardije popraćeni su znakovima hemodinamskih poremećaja, teškom vrtoglavicom, gubitkom svijesti, naglim padom krvnog tlaka.

Ako postoje indikacije za operativnu korekciju defekta, provodi se radiofrekventna intrakardijalna ablacija (uništavanje dodatnih Kentovih snopova), što je radikalna kirurška intervencija s učinkovitosti od oko 96-98%. Ponavljanje bolesti nakon ove operacije gotovo se nikada ne događa. Tijekom operacije, nakon uvođenja anestezije, dirigent se umeće u srce u srce pacijenta, što uništava abnormalne puteve. Pristup se odvija preko kateterizacije femoralne vene. Općenito, poželjna je opća anestezija.

Prognoze i moguće komplikacije

Samo se asimptomatski oblici tijeka sindroma WPW razlikuju u povoljnim prognozama. S razvojem napada tahikardije, liječnici upozoravaju na mogućnost komplikacija kod pacijenata, koji su često opasni za ljudski život. ERW sindrom može uzrokovati atrijsku fibrilaciju i iznenadni zastoj srca, kao i izazvati stvaranje intrakardijalnih krvnih ugrušaka, nedovoljnu opskrbu krvlju i hipoksiju unutarnjih organa.

Preventivne mjere

Nažalost, ne postoji specifična prevencija Wolf-Parkinson-White sindroma. Liječnici preporučuju trudnice koje imaju obiteljsku povijest kako bi izbjegle kontakt s agresivnim kemijskim sredinama, zaštitile svoje tijelo od virusa, jele se ispravno i ne stresu se.

U većini kliničkih slučajeva dijagnosticira se asimptomatska verzija bolesti. Ako je tijekom elektrokardiograma utvrđeno da bolesnik ima bolest, preporuča se proći profilaktičke preglede godišnje, čak i uz zadovoljavajuće zdravlje i potpuno odsustvo kliničkih manifestacija tahikardije. Kada se pojave prvi simptomi patološkog stanja, treba odmah potražiti pomoć kardiološkog liječnika.

Rodbina osobe kojoj je dijagnosticiran ERW također treba obratiti pozornost na stanje rada srca, jer takva anomalija ima genetsku predispoziciju. Članovi obitelji pacijenta su pozvani da se podvrgnu elektrokardiografskom pregledu, 24-satnom Holter EKG praćenju, ehokardiografiji i elektrofiziološkim ispitivanjima na prisutnost Kentovih zraka u srcu.

Sindromi prijevremene ventrikularne uzbuđenosti (WPW sindrom)

Tipična slika fenomena preekscitacije događa se kada se impuls provodi uz dodatne atrioventrikularne puteve (Kentove zrake).

U tim slučajevima, EKG otkriva sva 3 karakteristična obilježja fenomena WPW: skraćivanje P-Q intervala, širenje QRS kompleksa i Δ-val.

Ovisno o obliku QRS kompleksa na EKG-u, fenomen WPW-a podijeljen je u tri glavna tipa: A, B i AB.

Tip A karakterizira pozitivan Δ-val u olovu V1, gdje je visok i širok R val.U preostalim prsima, prevladava i R-val. Električna os srca je skrenuta udesno. Ovaj tip se događa s prijevremenom ekscitacijom bazalnih dijelova lijeve klijetke.

Kod tipa B u olovu V detektira se negativni Δ-val1, gdje je QRS kompleks u obliku QS ili qrS. U lijevom prsnom košu otkriva se dominantni zub R, električna os srca se odbacuje lijevo. Često je ovaj tip obilježen komorama tipa QS u kabelima II, III i AVF. Fenomen WPW tipa B karakterističan je za prijevremeno uzbuđenje desne klijetke.

Tip AB kombinira znakove tipova A i B. U oloju V1 Δ-val je usmjeren prema gore (kao kod tipa A), a električna os srca se odbacuje ulijevo (kao kod tipa B). Ovaj tip je karakterističan za prijevremenu ekscitaciju stražnjeg bazalnog područja desne klijetke. Manje su uobičajene druge vrste WPW fenomena.

Fenomen WPW-a često imitira elektrokardiografske znakove infarkta miokarda. Deformacija ventrikularnog kompleksa u bolesnika s ovim sindromom otežava, a ponekad je i nemoguće, prepoznati elektrokardiografske manifestacije ventrikularne hipertrofije, miokardijalne distrofične promjene, itd. U tom smislu, dijagnostički testovi koji omogućuju privremeno uklanjanje znakova WPW sindroma na EKG-u imaju veliku dijagnostičku vrijednost. U tu svrhu koristiti uzorke s atropinom, aymalinom, novokainamidom itd.

WPW sindrom karakteriziraju srčane aritmije: paroksizmalna supraventrikularna tahikardija, epizode atrijalne fibrilacije, ekstrasistola. Oko 50% bolesnika sa sindromima preranog uzbuđenja komora ima te poremećaje. Najčešće opažena paroksizmalna tahikardija, koja nastaje mehanizmom uzbuđenja pri ponovnom ulasku.

Istodobno se aktivacija ventrikula češće provodi impulsom koji prolazi kroz atrioventrikularni čvor, a stražnji impuls prolazi dodatnom stazom. QRS kompleks tijekom takvog napada ima normalan oblik i širinu. Rjeđe, tijekom napada tahikardije, ventrikularni kompleks ima nepravilan oblik karakterističan za WPW sindrom, koji oponaša ventrikularnu tahikardiju. Takva tahikardija naziva se pseudoventrikularna. Deformacija QRS kompleksa uzrokovana je aktivacijom ventrikula kroz abnormalni put uz povratak impulsa duž atrioventrikularnog čvora.

Slika prikazuje EKG pacijenta u dobi od 54 godine s dijagnozom koronarne bolesti srca, aterosklerotičnom kardiosklerozom, hipertenzijom III stadija, WPW sindromom. Pacijent je imao česte pojave paroksizmalne tahikardije s aberantnim ventrikularnim kompleksima. Registracija intra-atrijalnih EKG vodova (donja krivulja) otkrila je zube P ispred svakog QRS kompleksa, što dokazuje supraventrikularno porijeklo tahikardije.

Napadi atrijske fibrilacije u bolesnika s WPW sindromom rjeđe su nego paroksizmalna tahikardija. U tim napadima, aktivacija ventrikula je također moguća kroz abnormalni put koji je u stanju proći češće impulse od atrioventrikularnog čvora. Tijekom takvih napada atrijalne fibrilacije ili lepršanja s aberantnim ventrikularnim kompleksima može doći do teške tahikardije, ponekad preko 250 ventrikularnih kontrakcija u minuti.

Promatrali smo poremećaj ritma kod bolesnika s 39 godina, s dijagnozom: idiopatska hipertenzija II stadija. Imao je sindrom. WPW tip AB. Povremeno (1-2 puta godišnje) bilo je napada jakog otkucaja srca s teškom slabošću i vrtoglavicom. Tijekom jednog od tih napada, pacijent je hospitaliziran. Nakon prijema, stanje je ozbiljno, bljedilo, otežano disanje, najoštrija tahikardija do 260 otkucaja / min s velikim deficitom pulsa, smanjenje krvnog tlaka na 70/60 mm Hg. Čl.

Na EKG - atrijskoj tahiaritmiji s prolaznom aberacijom ventrikularnih kompleksa. Deformirani ventrikularni kompleksi imali su u biti isti oblik kao i izvan napadaja aritmije, što je karakteristično za WPW sindrom. Oblik ventrikularnih kompleksa bio je promjenjiv (fenomen harmonika). Nenormalan ritam srčane aktivnosti omogućio nam je da isključimo paroksizmalnu tahikardiju i dijagnosticiramo fibrilaciju atrija.

Napad je zaustavljen električnom defibrilacijom, nakon čega se stanje pacijenta poboljšalo. Nekoliko dana kasnije otpušten je.

Atrijska fibrilacija s visokom učestalošću ritma i aberantnih ventrikularnih kompleksa u bolesnika s predistimulacijskim sindromom smatra se nepovoljnim prognostičkim znakom, jer to može uzrokovati ventrikularnu fibrilaciju.

"Praktična elektrokardiografija", VL Doshchitsin

Wpw sindrom EKG znakovi

Tipična slika fenomena preekscitacije događa se kada se impuls provodi uz dodatne atrioventrikularne puteve (Kentove zrake).

U tim slučajevima, EKG otkriva sva 3 karakteristična obilježja fenomena WPW: skraćivanje P-Q intervala, širenje QRS kompleksa i Δ-val.

Ovisno o obliku QRS kompleksa na EKG-u, fenomen WPW-a podijeljen je u tri glavna tipa: A, B i AB.

Tip A karakterizira pozitivan Δ-val u olovu V1, gdje je visok i širok R val.U preostalim prsima, prevladava i R-val. Električna os srca je skrenuta udesno. Ovaj tip se događa s prijevremenom ekscitacijom bazalnih dijelova lijeve klijetke.

Kod tipa B u olovu V detektira se negativni Δ-val1, gdje je QRS kompleks u obliku QS ili qrS. U lijevom prsnom košu otkriva se dominantni zub R, električna os srca se odbacuje lijevo. Često je ovaj tip obilježen komorama tipa QS u kabelima II, III i AVF. Fenomen WPW tipa B karakterističan je za prijevremeno uzbuđenje desne klijetke.

Tip AB kombinira znakove tipova A i B. U oloju V1 Δ-val je usmjeren prema gore (kao kod tipa A), a električna os srca se odbacuje ulijevo (kao kod tipa B). Ovaj tip je karakterističan za prijevremenu ekscitaciju stražnjeg bazalnog područja desne klijetke. Manje su uobičajene druge vrste WPW fenomena.

Fenomen WPW-a često imitira elektrokardiografske znakove infarkta miokarda. Deformacija ventrikularnog kompleksa u bolesnika s ovim sindromom otežava, a ponekad je i nemoguće, prepoznati elektrokardiografske manifestacije ventrikularne hipertrofije, miokardijalne distrofične promjene, itd. U tom smislu, dijagnostički testovi koji omogućuju privremeno uklanjanje znakova WPW sindroma na EKG-u imaju veliku dijagnostičku vrijednost. U tu svrhu koristiti uzorke s atropinom, aymalinom, novokainamidom itd.

WPW sindrom karakteriziraju srčane aritmije: paroksizmalna supraventrikularna tahikardija, epizode atrijalne fibrilacije, ekstrasistola. Oko 50% bolesnika sa sindromima preranog uzbuđenja komora ima te poremećaje. Najčešće opažena paroksizmalna tahikardija, koja nastaje mehanizmom uzbuđenja pri ponovnom ulasku.

Istodobno se aktivacija ventrikula češće provodi impulsom koji prolazi kroz atrioventrikularni čvor, a stražnji impuls prolazi dodatnom stazom. QRS kompleks tijekom takvog napada ima normalan oblik i širinu. Rjeđe, tijekom napada tahikardije, ventrikularni kompleks ima nepravilan oblik karakterističan za WPW sindrom, koji oponaša ventrikularnu tahikardiju. Takva tahikardija naziva se pseudoventrikularna. Deformacija QRS kompleksa uzrokovana je aktivacijom ventrikula kroz abnormalni put uz povratak impulsa duž atrioventrikularnog čvora.

Slika prikazuje EKG pacijenta u dobi od 54 godine s dijagnozom koronarne bolesti srca, aterosklerotičnom kardiosklerozom, hipertenzijom III stadija, WPW sindromom. Pacijent je imao česte pojave paroksizmalne tahikardije s aberantnim ventrikularnim kompleksima. Registracija intra-atrijalnih EKG vodova (donja krivulja) otkrila je zube P ispred svakog QRS kompleksa, što dokazuje supraventrikularno porijeklo tahikardije.

Napadi atrijske fibrilacije u bolesnika s WPW sindromom rjeđe su nego paroksizmalna tahikardija. U tim napadima, aktivacija ventrikula je također moguća kroz abnormalni put koji je u stanju proći češće impulse od atrioventrikularnog čvora. Tijekom takvih napada atrijalne fibrilacije ili lepršanja s aberantnim ventrikularnim kompleksima može doći do teške tahikardije, ponekad preko 250 ventrikularnih kontrakcija u minuti.

Promatrali smo poremećaj ritma kod bolesnika s 39 godina, s dijagnozom: idiopatska hipertenzija II stadija. Imao je sindrom. WPW tip AB. Povremeno (1-2 puta godišnje) bilo je napada jakog otkucaja srca s teškom slabošću i vrtoglavicom. Tijekom jednog od tih napada, pacijent je hospitaliziran. Nakon prijema, stanje je ozbiljno, bljedilo, otežano disanje, najoštrija tahikardija do 260 otkucaja / min s velikim deficitom pulsa, smanjenje krvnog tlaka na 70/60 mm Hg. Čl.

Na EKG - atrijskoj tahiaritmiji s prolaznom aberacijom ventrikularnih kompleksa. Deformirani ventrikularni kompleksi imali su u biti isti oblik kao i izvan napadaja aritmije, što je karakteristično za WPW sindrom. Oblik ventrikularnih kompleksa bio je promjenjiv (fenomen harmonika). Nenormalan ritam srčane aktivnosti omogućio nam je da isključimo paroksizmalnu tahikardiju i dijagnosticiramo fibrilaciju atrija.

Napad je zaustavljen električnom defibrilacijom, nakon čega se stanje pacijenta poboljšalo. Nekoliko dana kasnije otpušten je.

Atrijska fibrilacija s visokom učestalošću ritma i aberantnih ventrikularnih kompleksa u bolesnika s predistimulacijskim sindromom smatra se nepovoljnim prognostičkim znakom, jer to može uzrokovati ventrikularnu fibrilaciju.

"Praktična elektrokardiografija", VL Doshchitsin

Uzroci WPW sindroma

Prema većini autora, WPW sindrom je posljedica postojanja dodatnih atrioventrikularnih veza kao posljedica nepotpune kardiogeneze. Kada se to dogodi, nepotpuna regresija mišićnih vlakana u fazi formiranja vlaknastih prstenova tricuspidnog i mitralnog ventila.

Normalno, dodatni mišićni putevi koji povezuju pretklijetke i ventrikule postoje u svim zametcima u ranim fazama razvoja, ali postupno postaju tanji, skupljaju se i potpuno nestaju nakon 20. tjedna razvoja. Ako je poremećen nastanak fibroznih atrioventrikularnih prstenova, mišićna vlakna su sačuvana i čine anatomsku osnovu WPW sindroma. Usprkos prirodnoj prirodi dodatnih AV spojeva, WPW sindrom se može pojaviti u bilo kojoj dobi. U obiteljskom obliku WPW sindroma, višestruke dodatne atrioventrikularne veze su češće.

U 30% slučajeva WPW sindrom je povezan s kongenitalnim srčanim bolestima (Ebsteinova anomalija, prolaps mitralnih zalistaka, atrijski i interventrikularni septalni defekti, Fallotov tetrade), disembriogenetske stigme (displazija vezivnog tkiva), nasljedna hipertrofična kardiomiopatija.

Klasifikacija WPW sindroma

Prema preporukama WHO, razlikovati fenomen i sindrom WPW. Fenomen WPW-a karakteriziraju elektrokardiografski znaci provođenja impulsa kroz dodatne spojeve i pre-ekscitaciju ventrikula, ali bez kliničkih manifestacija AV recipročne tahikardije (ponovni ulazak). WPW sindrom je kombinacija ventrikularne preekscitacije sa simptomatskom tahikardijom.

S obzirom na morfološki supstrat, razlikuje se nekoliko anatomskih varijanti WPW sindroma.

I. Uz dodatna mišićna AV vlakna:

  • prolazi kroz dodatnu lijevu ili desnu parijetalnu AV vezu
  • kroz aortno-mitralni fibrozni spoj
  • koji dolaze s lijevog ili desnog atrijalnog dodatka
  • povezanu s aneurizmom Valsalvina sinusa ili središnje srčane vene
  • septalni, gornji ili donji paraseptal

II. S specijaliziranim mišićnim AV vlaknima ("Kent bundles"), koji potječu iz rudimentarnog tkiva sličnog strukturi atrioventrikularnog čvora:

  • atrio-fascicular - uključen u desnu nogu njegovog snopa
  • članova miokarda desne klijetke.

Postoji nekoliko kliničkih oblika WPW sindroma:

  • a) manifestiranje - uz stalnu prisutnost delta vala, sinusnog ritma i epizoda atrioventrikularne recipročne tahikardije.
  • b) s prekidima - s prolaznom pred-ekscitacijom ventrikula, sinusnim ritmom i potvrđenom atrioventrikularnom recipročnom tahikardijom.
  • c) skriveni - s retrogradnim provođenjem uz dodatnu atrioventrikularnu vezu. Elektrokardiografski znakovi WPW sindroma nisu otkriveni, postoje epizode atrioventrikularne recipročne tahikardije.

Patogeneza WPW sindroma

WPW sindrom je uzrokovan širenjem ekscitacije iz atrija u ventrikule putem dodatnih abnormalnih putova. Kao rezultat toga, ekscitacija dijela ili cjelokupnog ventrikularnog miokarda događa se ranije nego tijekom propagacije pulsa na uobičajeni način - uz AV čvor, snop i njegovu granu. Pre-ekscitacija ventrikula reflektira se na elektrokardiogramu kao dodatni val depolarizacije, delta val. Interval P-Q (R) se istovremeno skraćuje, a trajanje QRS se povećava.

Kada glavni val depolarizacije stigne u ventrikule, njihov sudar u srčanom mišiću bilježi se kao tzv. Konfluentni QRS kompleks, koji postaje pomalo deformiran i širok. Atipična ekscitacija ventrikula popraćena je neravnotežom u procesima repolarizacije, koji pronalaze ekspresiju na EKG-u kao nesukladan složeni QRS pomak RS-T segmenta i promjenu polariteta T-vala.

Pojava paroksizama supraventrikularne tahikardije, atrijske fibrilacije i atrijalnog flatera u WPW sindromu povezana je s formiranjem kružnog pobudnog vala (ponovni ulazak). U tom slučaju se impuls kreće duž AB čvora u anterogradnom smjeru (od atrija do ventrikula), a uzduž dodatnih putova - u retrogradnom smjeru (od komora do atrija).

Simptomi WPW sindroma

Klinička manifestacija WPW sindroma javlja se u bilo kojoj dobi, a prije toga njen tijek može biti asimptomatski. WPW sindrom popraćen je raznim poremećajima srčanog ritma: recipročnom supraventrikularnom tahikardijom (80%), atrijskom fibrilacijom (15–30%), atrijalnim flatera (5%) s frekvencijom od 280-320 otkucaja. u minutama Ponekad s WPW sindromom razvijaju se manje specifične aritmije - atrijska i ventrikularna prerano otkucaja, ventrikularna tahikardija.

Napadi aritmije mogu se pojaviti pod utjecajem emocionalnog ili fizičkog naprezanja, zlouporabe alkohola ili spontano, bez ikakvog očiglednog razloga. Tijekom aritmičkog napada pojavljuju se osjećaji palpitacije i zatajenja srca, cardialgia, osjećaj nedostatka zraka. Fibrilaciju atrija i lepršanje prate vrtoglavica, nesvjestica, nedostatak daha, arterijska hipotenzija; nakon prijelaza u ventrikularnu fibrilaciju može doći do iznenadne srčane smrti.

Paroksizmi aritmije s WPW sindromom mogu trajati od nekoliko sekundi do nekoliko sati; ponekad se zaustavljaju ili nakon izvođenja tehnika refleksa. Dugotrajni paroksizmi zahtijevaju hospitalizaciju pacijenta i intervenciju kardiologa.

Dijagnoza WPW sindroma

Ako se sumnja na sindrom WPW-a, provodi se složena klinička i instrumentalna dijagnostika: 12-olovni EKG, transtorakalna ehokardiografija, Holter EKG praćenje, transezofagealna srčana stimulacija, elektrofiziološki pregled srca.

Elektrokardiografski kriteriji WPW sindroma uključuju: skraćivanje PQ-intervala (manje od 0,12 s), deformirani konfluentni QRS-kompleks, prisutnost delta vala. Dnevni EKG nadzor se koristi za otkrivanje prijelaznih poremećaja ritma. Kod izvođenja ultrazvuka srca, otkriveni su srčani defekti, kardiomiopatija.

Transezofagealni pejsing s WPW sindromom omogućuje dokazivanje prisutnosti dodatnih načina provođenja, induciranje paroksizama aritmija. Endokardijalna EFI omogućuje točno određivanje lokalizacije i broja dodatnih putova, provjeru kliničkog oblika WPW sindroma, odabir i procjenu učinkovitosti terapije lijekovima ili RFA. Diferencijalna dijagnostika sindroma WPW provodi se blokadom njegovog snopa.

Liječenje WPW sindroma

U nedostatku paroksizmalnih aritmija, WPW sindrom ne zahtijeva poseban tretman. Kod hemodinamski značajnih napadaja koje prate sinkopa, angina pektoris, hipotenzija, povećani znakovi zatajenja srca, potrebna je trenutna vanjska električna kardioverzija ili transezofagealni pejsing.

U nekim slučajevima, refleksni manevri vagusa (masaža karotidnog sinusa, Valsalva manevar), intravenska primjena ATP ili blokatora kalcijevih kanala (verapamil), antiaritmici (novokainamid, aymalin, propafenon, amiodaron) su učinkoviti za zaustavljanje paroksizama aritmija. Kontinuirana antiaritmička terapija indicirana je u bolesnika s WPW sindromom.

U slučaju rezistencije na antiaritmičke lijekove, razvoj atrijske fibrilacije, kateterska radiofrekventna ablacija dodatnih putova izvodi se s transaortnim (retrogradnim) ili transseptalnim pristupom. Učinkovitost RFA u WPW sindromu doseže 95%, rizik od recidiva je 5-8%.

razlozi

Patologija se razvija zbog narušenog embrionalnog razvoja srca. Normalno, dodatni putovi provođenja između atrija i ventrikula nestaju nakon 20 tjedana. Njihovo očuvanje može biti posljedica genetske predispozicije (izravni srodnici imali su takav sindrom) ili čimbenika koji negativno utječu na tijek trudnoće (štetne navike, česti stresovi).

Vrste patologije

Ovisno o lokaciji dodatnog puta, postoje 2 vrste WPW sindroma:

Također postoji tip A - B - kada su lijeva i desna dodatna vodljiva staza.

Kliknite na sliku za povećanje

S ERW sindromom, prisutnost ovih dodatnih putova izaziva napade aritmija.

Odvojeno, vrijedi istaknuti fenomen WPW - s ovom značajkom, prisutnost abnormalnih puteva otkriva se samo na EKG-u, ali ne dovodi do aritmija. Ovo stanje zahtijeva samo redovito praćenje od strane kardiologa, ali liječenje nije potrebno.

simptomi

WPW sindrom se manifestira napadima (paroksizmima) tahikardije. Pojavljuju se kada se još jedan vodni put započne provoditi puls u suprotnom smjeru. Tako impuls počinje cirkulirati u krugu (atrioventrikularni čvor ga provodi od atrija do ventrikula, a Kent snop iz jedne od ventrikula u atrij). Zbog toga se ubrzava srčani ritam (do 140-220 otkucaja u minuti).

Pacijent osjeća napade takve aritmije u obliku naglog osjećaja povećanog i "nepravilnog" otkucaja srca, nelagode ili bolova u srcu, osjećaja "prekida" u srcu, slabosti, vrtoglavice i ponekad nesvjestice. Rjeđe, paroksizam je praćen paničnim reakcijama.

Krvni tlak tijekom paroksizama se smanjuje.

Paroksizam se može razviti na pozadini intenzivnog fizičkog napora, stresa, alkoholnog trovanja ili spontano bez očitih razloga.

Izvan napada aritmije, WPW sindrom se ne manifestira i može se otkriti samo na EKG-u.

Prisutnost dodatnog puta je posebno opasna ako pacijent ima sklonost lutanju atrija ili fibrilaciji. Ako osoba sa sindromom ERW-a ima atrijsko treperenje ili atrijalnu fibrilaciju, može se pretvoriti u atrijalno treperenje ili ventrikularnu fibrilaciju. Ove ventrikularne aritmije su često smrtonosne.

Ako pacijent na EKG-u ima znakove dodatnog puta, ali nikada nije bilo napada tahikardije, to je fenomen ERW-a, a ne sindrom. Dijagnoza se može promijeniti iz fenomena u sindrom ako pacijent ima napadaje. Prvi paroksizam najčešće se razvija u dobi od 10-20 godina. Ako pacijent nije imao niti jedan napad prije 20-te godine, vjerojatnost razvoja sindroma ERW-a iz ovog fenomena je vrlo mala.